×

Ostrzeżenie

JUser::_load: Nie można załadować danych użytkownika o ID: 42.
JUser::_load: Nie można załadować danych użytkownika o ID: 44.
środa, 26 październik 2011 00:00

Jeżeli chcesz pomóc

Napisane przez

Ja sama jeszcze nie chodzę, więc nie mogę wybrać się do Ciebie z moja świnką skarbonką, ale jeśli tylko jesteś w stanie i chcesz mi pomóc, przekaż mi swą „symboliczną złotówkę”,
którą moi rodzice na pewno przeznaczą na moją rehabilitację oraz specjalistyczne leczenie.

 

Mam swoje konto;)


ALIOR BANK


Natalia Majchrzak
  

ul. Strzelców Bytomskich 273/3

41-933 Bytom

 

  nr konta 26 2490 0005 0000 4000 9673 0204
z dopiskiem „dla Natalii Majchrzak”

  
dla wpłat zagranicznych:
nr konta PL11 2490 0005 0000 4000 8478 4439

SWIF: ALBPPLPW

 

 

 Jeżeli masz konto w PayPal, możesz dokonać wpłaty klikając w zamieszczone poniżej logo:

                                       paypal logo 

    Zostaniesz przekierowany na stronę PayPal. Wpłaty należy dokonać podając e-mail:   

                                  

  

                                     DZIĘKUJĘ!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

środa, 26 październik 2011 00:00

Apel o pomoc

Napisane przez

 

Nazywam się Natalka Majchrzak i urodziłam się 19 lipca 2011 roku z rzadką chorobą genetyczną, którą lekarze nazywają Zespołem Aperta.                                                               
Odkąd przyszłam na świat, żyję ze świadomością, że czeka mnie wiele skomplikowanych operacji główki oraz wieloetapowe operacje rączek i nóżek.

Moi rodzice robią wszystko, abym te przykre przeżycia znała tylko z opowiadań, gdy będę już duża i zdrowa.

Jednak mimo ich ciężkiej pracy i gorących starań, moi drodzy mama i tato, nie są w stanie samodzielnie uzbierać ogromnej sumy tych dziwnych szeleszczących papierków z królami oraz świecących się krążków z cyferkami, które, jak mówi moja mama, potrzebne są, aby lekarze zgodzili rozdzielić moje zrośnięte paluszki.

Choć jestem mała i nie wszystko jeszcze rozumiem, to już teraz mam marzenia, których spełnienie wymaga od moich rodziców, aby zabierali mnie w odwiedziny do wielu specjalistów oraz rehabilitantów, którzy choć służą mi swoją wiedzą i pomocą, to niestety, nie robią tego za darmo.

Aby móc regularnie ćwiczyć już teraz potrzebuję środków pieniężnych, których moja rodzina, mimo całej miłości, którą mnie darzy, nie jest w stanie zebrać bez Twojej pomocy.

Ja sama jeszcze nie chodzę, więc nie mogę wybrać się do Ciebie z moją świnką skarbonką, ale jeśli tylko jesteś w stanie i chcesz mi pomóc, przekaż mi swą symboliczną złotówkę.

Mam nadzieję, że wkrótce nauczę się mówić i osobiście Ci podziękuję.

 

       sss               

środa, 26 październik 2011 00:00

Zespół Aperta - co to za choroba

Napisane przez

Jest to rzadkie schorzenie genetyczne, które dotyka średnio jedno na 160 tys. dzieci.

Zespół Aperta zalicza się do grupy wrodzonych wad układu kostno-szkieletowego. 
Charakteryzuje się on przedwczesnym zrastaniem kości czaszki, wklęsłą środkową częścią twarzy i zrośniętymi palcami.

Schorzenie to występuje na skutek spontanicznej mutacji genów. 

Mimo tak ewidentnych objawów, zdarza się, że zespół Aperta pozostaje nierozpoznany przed narodzinami dziecka. 

Dziecko z tym zespołem wymaga wielu skomplikowanych operacji min: powiększenie i modelowanie czaszki wraz z oczodołami, wieloetapowe rozdzielanie palców rąk i nóżek, rekonstrukcja szczęki oraz nosa.

środa, 26 październik 2011 00:00

.....

Napisane przez

 

Witam serdecznie na stronie przedstawiającej historię mojej choroby. W tym trudnym doświadczeniu, jakim jest zmaganie się z problemami Zespołu Aperta, potrzebuję wsparcia od wielu osób.

Moi kochani rodzice, rodzina i przyjaciele, mimo swoich ogromnych wysiłków, nie są  w stanie uzbierać dużej kwoty potrzebnej na opłacenie ratującej mi życie operacji...

Może dołączysz do grona moich przyjaciół?
Klikając w AKTUALNOŚCI dowiesz się, co u mnie nowego.
Klikając TUTAJ  spotkasz mnie na Facebooku.
Klikając w kolejne zakładki - poznasz  mnie bliżej oraz dowiesz się jak możesz mi pomóc.

Zapraszam Cię na niekończącą się opowieść...

 

piesek

 Za każdy gest serdecznie dziękuję !!

 

czwartek, 08 marzec 2012 00:00

"Uwolnić paluszki"

Napisane przez

 

         ZAPRASZAM SERDECZNIE NA KIERMASZ CHARYTATYWNY                   "UWOLNIĆ PALUSZKI" małej NATALKI!!!!!!

Strona 15 z 15